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Análisis mutacional del gen MSX1 en pacientes con FLPNS e hipodoncia

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Author(s): SANDRA JANETH GUTIu00C9RREZ PRIETO | DIANA MARu00CDA TORRES Lu00D3PEZ | JORGE ARTURO REY CUBILLOS | IGNACIO BRICEu00D1O BALCu00C1ZAR

Journal: Universitas Médica
ISSN 0041-9095

Volume: 50;
Issue: 3;
Start page: 346;
Date: 2009;
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ABSTRACT
Introducción. La etiología de la hendidura labio-palatina es compleja e involucra factores genéticos y ambientales. Además de la hendidura, numerosos estudios han reportado la presencia de anomalías dentales en asociación con varias formas de hendidura labial, palatina o ambas; entre estas anomalías se ha encontrado la prevalencia de agenesia dental. La idea de que los mismos factores etiológicos que causan la formación de la hendidura afectan el desarrollo de la dentición, es apoyada por varios autores que proponen al gen MSX1 como candidato para estos dos fenotipos. Una mutación nonsense (Ser104stop) en el exon 1 del gen MSX1 se encontró en una familia danesa, en la que unos miembros presentaban agenesia dental o hendidura palatina y otros presentaban las dos entidades asociadas. A pesar de que se han realizado varios estudios sobre anomalías dentales en pacientes con hendidura labio-palatina y existen estudios que confirman a MSX1 como un gen candidato tanto para hipodoncia como para hendiduras oro-faciales, la interpretación de los resultados ha sido muy compleja. Objetivo. Determinar la presencia de la mutación reportada en pacientes colombianos con hendidura labio-palatina e hipodoncia. Materiales y métodos. Se analizaron 30 pacientes, 22 con hendidura labio-palatina y 8 sólo con hipodoncia, y 60 controles sanos, mediante exámenes clínicos y radiográficos; se les tomaron muestras de sangre por venopunción, se extrajo el ADN y se realizó amplificaci ón por la técnica de PCR del exón 1. Posteriormente, se llevó a cabo un análisis de restricción. Resultados. De los pacientes con hendidura labio-palatina, 16 presentaron agenesias dentales fuera y dentro del área de hendidura, la mayoría fueron laterales y premolares superiores. La mayoría de los pacientes con hipodoncia únicamente, presentaron ausencias de incisivos. Además, presentaron otras anomal ías dentarias, como micrognatismo, dientes supernumerarios y prognatismo mandibular. El análisis de restricción mostró presencia del sitio de restricción en el exón 1 del gen MSX1, en pacientes sanos de control y en afectados. Conclusiones. Los pacientes objeto de este estudio no presentaron la mutación reportada para hendidura y agenesia dental. Esto indica la heterogeneidad genética de estas dos entidades, por lo cual son necesarios más estudios que permitan establecer el papel que juega el MSX1 en la formaci ón de dientes, labio y paladar.
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