Author(s): Astrid Lorena Ruiz Rodru00EDguez | Dianney Clavijo Grimaldi | Omar Ramu00F3n Meju00EDa | Miguel Ruiz | Ananu00EDas Garcu00EDa Cardona | Gru00E9gory Alfonso Garcu00EDa | Ciro Alfonso Casadiego
Journal: Universitas Médica
ISSN 0041-9095
Volume: 47;
Issue: 1;
Start page: 35;
Date: 2006;
Original page
ABSTRACT
La esclerosis lateral amiotrófica (ELA), es una enfermedad neurológica progresiva, que afecta las motoneuronas. Análisis moleculares y bioquímicos, de los genes y proteínas relacionadas en este desorden, están comenzando a proveer únicos adentramientos, como una rica fuente de material, para el estudio, de la neurobiología y neuropatología, celular y molecular. Esta revisión, se enfocará, en los recientes avances moleculares, que han permitido el entendimiento de varias demencias humanas, familiares y esporádicas.
Journal: Universitas Médica
ISSN 0041-9095
Volume: 47;
Issue: 1;
Start page: 35;
Date: 2006;
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ABSTRACT
La esclerosis lateral amiotrófica (ELA), es una enfermedad neurológica progresiva, que afecta las motoneuronas. Análisis moleculares y bioquímicos, de los genes y proteínas relacionadas en este desorden, están comenzando a proveer únicos adentramientos, como una rica fuente de material, para el estudio, de la neurobiología y neuropatología, celular y molecular. Esta revisión, se enfocará, en los recientes avances moleculares, que han permitido el entendimiento de varias demencias humanas, familiares y esporádicas.
