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Characterization of enzymatically extracted sunflower seed oil as well as the protein residues

Author(s): Sitohy, M. Z. | Badr, E. H. | Perifanova-Nemska, M. | Khadjiski, T. S.

Journal: Grasas y Aceites
ISSN 0017-3495

Volume: 44;
Issue: 6;
Start page: 345;
Date: 1993;
Original page

Keywords: Enzymatic extraction | Physico-chemical properties | Protein residue | Sunflower oil | Aceite de girasol | Extracción enzimática | Propiedades físico-químicas | Residuo proteínico

Sunflower seed oil was enzymatically extracted with six different enzymes: cellulase, hemicellulase, animal proteinase, acid proteinase, pectinase and pectinex under the following conditions: substrate concentration in phosphate buffer (0.5M, pH 5) 30%, enzyme concentration 2% (E/S), temperature 50°C and time 3 hours. The obtained oils were analyzed for physicochemical properties and fatty acid profiles. The protein residues were analyzed for amino acid compositions. The results showed that the enzymatic extraction with cellulase or hemicellulase could maintain good oil quality of the extracted oils as their levels of linoleic and oleic acids recorded similar values to those of the control oil extracted with organic solvents. Also the level of iodine value was in the same level of control. On the other hand, the use of proteases in the enzymatic extraction of sunflower seed oil caused some reductions in the levels of the unsaturated fatty acids as well as the iodine value. The pectinases showed a similar trend to that of the proteinase with the least recovery of linoleic acid among the different oils under study. Similarly, the use of cellulases did not change the amino acid composition of the protein residue as compared to the control, in the contrary to the extraction with the proteinases which caused reduction of some amino acids from the protein residues especially lysine, leucine, iso-leucine, alanine, arginine and aspartic. In that respect the use of pectinases behaved similar to cellulases.Aceite de semilla de girasol fue extraído enzimáticamente con seis enzimas diferentes: celulasa, hemicelulasa, proteinasa animal, proteinase acida, pectinasa y pectinex bajo las condiciones siguientes: concentración de sustrato en tampón fosfato (0,5M, pH 5) 30%, concentración enzimática 2% (E/S), temperatura 50°C y tiempo 3 horas. Los aceites obtenidos fueron analizados por sus propiedades fisicoquímicas y perfiles de ácidos grasos. Los residuos proteínicos fueron analizados por sus composiciones en aminoácidos. Los resultados mostraron que la extracción enzimática con celulasa o hemicelulasa podían proporcionar buena calidad en los aceites, ya que sus niveles de ácidos linoleico y oleico registraron valores similares a los del aceite control extraído con disolventes orgánicos. También el valor de índice de iodo fue similar al del control. Por otro lado, el uso de proteasas en la extracción enzimática de aceite de semilla de girasol causó algunas reducciones en los niveles de ácidos grasos insaturados, así como en el índice de iodo. Las pectinasas mostraron una tendencia similar a la de las proteinases con la menor obtención de ácido linoleico entre los diferentes aceites en estudio. Del mismo modo, el uso de celulasas no cambió la composición de aminoácidos del residuo proteínico comparado con el control, por el contrario la extracción con proteinasas causó una disminución de algunos aminoácidos, especialmente lisina, leucina, isoleucina, alanina, arginina y aspártico. A este respecto, el uso de pectinasa se portó de manera análoga al de celulasas.
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