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Diagnóstico rápido y efectivo de brucelosis bovina en sangre, mediante una reacción en cadena de la polimerasa doble

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Author(s): Blanca Estela Rivera Chavira | Efrén Díaz Aparicio | Francisco Javier Solís Martínez | Guadalupe Virginia Nevárez Moorillón | José Luís Ibave González | Marisela Leal Hernández | Mónica Alvarado González | Sigifredo Arévalo Gallegos | Víctor Eustorgio Aguirre Arzola

Journal: Técnica Pecuaria en México
ISSN 0040-1889

Volume: 46;
Issue: 2;
Start page: 147;
Date: 2008;
Original page

Keywords: Bovinos | Brucelosis | PCR doble | Sangre.

ABSTRACT
La brucelosis es una de las enfermedades infecciosas más importantes del ganado y representa una barrera para la importación y exportación de productos lácteos y cárnicos. En México, el diagnóstico se realiza mediante las pruebas serológicas de tarjeta, rivanol y fijación del complemento. Los métodos moleculares, como la reacción en cadena de la polimerasa (PCR), son herramientas rápidas y específicas para el diagnóstico de la enfermedad. En el presente trabajo se desarrolló el diagnóstico de brucelosis por PCR doble, a partir de muestras de sangre, utilizando los genes omp2 y BSCP31. Para este estudio se utilizaron 53 muestras de sangre con títulos de rivanol de 1:400 y 60 muestras con resultados negativos a las pruebas serológicas. Las concentraciones óptimas de iniciadores y cloruro de magnesio para lograr la amplificación específica de los dos fragmentos, fueron de 100 nM y 0.5 mM respectivamente. La sensibilidad analítica alcanzada para la PCR doble fue de 100 fg/µl de ADN, mientras que la concentración óptima de amplificación fue de 1 ng/µl de ADN. La especificidad analítica obtenida fue del 100 %, mientras que la sensibilidad y la especificidad diagnóstica fueron del 96.3 % y 100 % respectivamente. Los resultados de este estudio aportan evidencia para el uso rutinario de la PCR doble para el diagnóstico de la brucelosis bovina directamente de muestras de sangre, ya que es un método altamente seguro, sensible y específico.
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