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Hepatitis isquémica en paciente de 81 años con transposición congénita corregida de grandes vasos Ischemic hepatitis in an 81 year old patient with congenitally corrected transposition of the great arteries

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Author(s): R. Labeaga | M. Muniesa | E. Urbiola | F. Jiménez Bermejo | C. Urdánoz

Journal: Anales del Sistema Sanitario de Navarra
ISSN 1137-6627

Volume: 28;
Issue: 2;
Start page: 261;
Date: 2005;
Original page

Keywords: Hepatitis isquémica | Transposición corregida de grandes vasos | Enfermedades cardiacas congénitas del adulto | Ischemic hepatitis | Congenitally corrected transposition of the great arteries | Adult congenital heart disease

ABSTRACT
La transposición corregida de grandes vasos es una malformación congénita cardiaca extraordinariamente inusual, con muy escasa supervivencia por encima de la sexta década. Todavía más rara es su presencia sin otras anomalías cardiacas asociadas. La hepatitis isquémica es una entidad poco frecuente caracterizada por una elevación de transaminasas y necrosis centrolobulillar debida a una reducción del flujo hepático, generalmente de evolución reversible. Se presenta un caso de hepatitis isquémica de curso fulminante en un paciente de 81 años con transposición corregida de grandes vasos. Destacan tanto la tórpida evolución de la hepatitis, como la longevidad del paciente. Comentamos los aspectos clínicos y diagnósticos de ambas entidadesThe congenitally corrected transposition of the great arteries is a rare form of congenital heart disease, with survival beyond the 6th decade of life being rare. Even more unusual is its presentation alone, without any other form of congenital heart disease. Ischemic hepatitis is a rare entity characterized by an elevation of transaminasas and a centrilobular necrosis due to a reduction in hepatic blood flow, generally of reversible evolution. The authors present a case of ischemic hepatitis in an 81-year-old patient with congenitally corrected transposition of the great arteries. The fatal evolution of the episode and the longevity of the patient are both notable. We comment on the clinical and diagnostic aspects of both entities
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