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HIDROPS FETAL COMO MANIFESTACIÓN ECOGRÁFICA DE UNA ENFERMEDAD FAMILIAR: INCONTINENTIA PIGMENTI (SÍNDROME DE BLOCH-SULZBERGER)

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Author(s): Ana Isabel Padilla P | Margarita Alvarez de la Rosa R | Marina Rodríguez M | Yanet Carballo L | Francisco de la Torre F | Juan Troyano L

Journal: Revista Chilena de Obstetricia y Ginecología
ISSN 0048-766X

Volume: 75;
Issue: 4;
Start page: 257;
Date: 2010;
Original page

Keywords: Incontinentia pigmenti | abortos de repetición | hidrops fetal | Incontinentia Pigmenti | habitual abortion | hydrops fetalis

ABSTRACT
Diagnóstico de un caso de enfermedad familiar a partir de un hidrops fetal. Gestante con 2 abortos previos ocurridos al inicio del segundo trimestre, ambos fetos masculinos. Se detecta en la semana 12 un higroma quístico en el contexto de un hidrops fetal. Estudio serológico (TORCH y parvovirus B12), con resultado negativo y biopsia corial con cariotipo 46 XY. La anamnesis y exploración detallada hacen sospechar una enfermedad ligada al cromosoma X, dado que la paciente y una hermana están afectas de una genodermatosis desde la infancia: Incontinentia Pigmenti.We revealed a family disease by a fetal anomaly. The patient had a history of two early miscarriages of male fetuses. In the present pregnancy hydrops fetalis was demonstrated by routine ultrasound sean at 12 weeks. Serological tests were negative and chorionic villous sampling revealed normal karyotype, 46XY. We suspected a X-linked disease. Detailed family history leaded to the demonstration that the patient and a sister were affected of a rare genodermatosis: Incontinentia Pigmenti.
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