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Identificación por ELISA de agentes productores de efecto citopático ligero aislados durante la epidemia de neuropatía en Cuba. 1991

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Author(s): GREHETE GONZALEZ | JOSE LAFERTE | PEDRO MAS | VALEXYS VAZQUEZ | ROSMARI RODRIGUEZ | JOHANDRA MIGUEZ

Journal: Revista Cubana de Medicina Tropical
ISSN 0375-0760

Volume: 48;
Issue: 2;
Start page: 133;
Date: 1996;
Original page

Keywords: ELISA | NEURITIS | CUBA | ENZYME-LINKED IMMUNOSORBENT ASSAY | NEURITIS | CUBA

ABSTRACT
Utilizando como referencia la cepa 44/93 aislada durante la epidemia de neuropatía en Cuba en 1991 y caracterizada como productora en cultivo celular de efecto citopático ligero (ECP-L), se logró la normalización de un ELISA para la identificación rápida de otras cepas con similar efecto. El ensayo consistió en un ELISA tipo sandwich donde las condiciones seleccionadas para cada reactivo (10 myg/mL para el anticuerpo de recubrimiento, 1 mg/mL para el antígeno y dilución 1/2 000 para el conjugado) permitieron una adecuada discriminación entre el antígeno y el control de antígeno para la cepa de referencia empleada. La evaluación de un panel de cepas virales de referencia y de otras cepas productoras de ECP-L, mostró un 100 % de coincidencia entre este método y el aislamiento en cultivo celular. Los resultados obtenidos nos permiten recomendar la utilización de este ensayo como una alternativa más precisa en la identificación de estos agentes.Using as a reference the strain 44/93 isolated during the neuropathy epidemy in 1991 and characterized as a producer of a light cytopathic effect (L-CPE), it was possible the standardization of an ELISA for the fast identification of other strains with similar effect. The assay consisted in a sandwich-type ELISA where the conditions selected for each reactive (10 mug/mL for the coating antibody, 1 mg/mL for the antigen, and dilution 1/2 000 for the conjugate) allowed to have an adequate discrimination between the antigen and the antigen control for the reference strain used. The evaluation of a panel of reference viral strains and of other L-CPE-producing strains showed a 100 % of coincidence between this method and the isolation in cellular culture. The results obtained permit us to recommed the use of this assay as a more precise alternative to identify these agents.
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