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Pénfigo Bulloso. Presentación de un caso y revisión de la literatura

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Author(s): Sánchez Hernández José Antonio, Muñoz Zurita Guillermo, Mendoza López Emmanuel, Islas Días Guillermo, Briones Rojas Rosendo, Tapia Hernández Armando.

Journal: Acta Cientifica Estudiantil
ISSN 1856-8157

Volume: 7;
Issue: 1;
Start page: 49;
Date: 2009;
Original page

Keywords: Pénfigo Bulloso | enfermedad ampollosa autoinmune | antígeno pénfigo bulloso | corticosteroides.

ABSTRACT
Pénfigo Bulloso [PB] es la enfermedad ampollosa autoinmune más común de la piel, representando el 70% de las dermatosis autoinmunes, con un cuadro característico de ampollas tensas en la piel. Es más común en personas ancianas pero también puede afectar a jóvenes y niños; la causa de PB no es clara, siendo asociada a múltiples factores, el diagnóstico puede hacerse a partir de hallazgos clínicos, aspectos histológicos y técnicas inmunológicas. Su tratamiento consiste en suprimir los signos clínicos para tolerar la enfermedad de quien la padece, siendo los corticosteroides el tratamiento de elección, particularmente orales. Se presenta un caso clínico de paciente masculino con 33 años de edad al inicio de su padecimiento, residente de la ciudad de Puebla (México) e investigador de microbiología en suelos, a quién clínicamente se le diagnostica PB prescribiéndole de manera alternada corticosteroides orales que controlaron el cuadro por 5 años, debido a razones personales decide atenderse con homeópata quién prescribe tratamiento durante año y medio logrando aparente remisión de la enfermedad hasta la fecha actual.
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