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Reconocimiento de células intactas de Cryptococcus neoformans por el AcM 4B3 antiglucuronoxilomanano Recognition of intact cells from Cryptococcus neoformans by the anti-glucuronoxylomannan 4B3 monoclonal antibody

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Author(s): René Gato Armas | Gerardo Martínez Machín | Hermis Rodríguez Sánchez | Anselmo Otero González | Jorge Sarracent Pérez | María T. Illnait Zaragozí

Journal: Revista Cubana de Medicina Tropical
ISSN 0375-0760

Volume: 58;
Issue: 2;
Date: 2006;
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Keywords: Cryptococcus neoformans | glucuronoxilomanano | ELISA celular | inmunofluorescencia | anticuerpo monoclonal | Cryptococcus neoformans | glucuronoxylomannan | cellular ELISA | immunofluorescence | monoclonal antibody

ABSTRACT
Se estudió la capacidad del anticuerpo monoclonal 4B3, obtenido mediante inmunización de ratones BALB/c con el polisacárido capsular de Cryptococcus neoformans, para reconocer a dicha estructura como parte de la célula intacta de esta levadura. Con este propósito el anticuerpo 4B3 fue evaluado mediante ELISA celular e inmunofluorescencia indirecta empleando como antígeno una suspensión de células de la cepa 028 LMIPK de Cryptococcus neoformans. Se usó como control positivo suero del ratón empleado en la fusión para la obtención del anticuerpo monoclonal 4B3 y como control negativo un anticuerpo monoclonal anti-dengue. Ambos métodos demostraron que este anticuerpo monoclonal es capaz de reconocer al antígeno nativo, lo que permitirá su posterior evaluación con fines diagnósticos y terapéuticos.The capacity of the 4B3 monoclonal antibody, previously obtained by immunization of BALB/c mice with the capsular polysaccharide of Cryptococcus neoformans was studied to recognize this structure as part of the intact cell of this yeast. With this aim, 4B3 was evaluated by cellular ELISA and indirect immunofluorescence, using as an antigen a cell suspension of the 028 LMIPK C. neoformans strain. Serum from the mouse used in the fusion for obtaining 4B3 monoclonal antibody was used as a positive control, whereas an anti-dengue monoclonal antibody was used as a negative control. Both methods demonstrated that the above mentioned monoclonal antibody is capable of recognizing the native antigen, which will allow its future evaluation for diagnostic and therapeutic purposes.
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