Academic Journals Database
Disseminating quality controlled scientific knowledge

Transesterificación de ésteres grasos con arilaminoalcoholes. Síntesis de mono- y diacilderivados del 3-fenilamino-1,2-propanodiol

ADD TO MY LIST
 
Author(s): Gómez Gómez, R. | Vázquez Roncero, A.

Journal: Grasas y Aceites
ISSN 0017-3495

Volume: 42;
Issue: 5;
Start page: 327;
Date: 1991;
Original page

Keywords: Fatty acid esters of 3-phenylamino-1 | 2-propanediol (synthesis) | 3-Phenylamino-1 | 2-propanediol | Transesterification | Esteres grasos de 3-fenilamino-1 | 2- propanodiol (síntesis) | Transesterificación;3- Fenilamino-1 | 2- propanodiol

ABSTRACT
In this paper the synthesis of acylderivatives of 3-phenylamino- 1,2 propanediol has been studied. These compounds are prepared by transesterification of fatty acids methyl esters with the amino-alcohol and sodium methoxide as catalyst. The reaction was carried out with mechanical stirring under vacuum. The effect of temperature, molar relation of reactives, time and concentration of catalyst on the reaction yield has been investigated. Yield increases with temperature and ester concentration until the optimun reaction temperature is reached. This temperature depend on molar relation ester/aminoalcohol (140 °C for 1/1 and 2/1 values and 120 °C for 4/1 value). The composition of reaction mixture was evaluated from the mono/di relation. This relation decrease when temperature and molar relation increase.En el presente trabajo se ha abordado la síntesis de los acilderivados del 3-fenilamino-1,2-propanodiol por transesterificación de ésteres metílicos de ácidos grasos con 3-fenilamino- 1,2-propanodiol utilizando metóxido sódico como catalizador. La reacción se lleva a cabo bajo presión reducida y agitación mecánica. Se ha estudiado la influencia de la temperatura, relación molar de los reactivos, tiempo y concentración de catalizador sobre el rendimiento de la reacción. El rendimiento aumenta con la temperatura y la concentración de éster hasta alcanzar la temperatura óptima de reacción. Esta temperatura depende de la relación molar y es de 140 °C para las relaciones molares éster: 3-fenilamino-1,2-propanodiol (1:1) y (2:1) y de 120 °C para (4:1). La composición de la mezcla de reacción se evalúa mediante la relación mono-/di-. Esta relación disminuye conforme aumenta la temperatura y la relación molar.
Save time & money - Smart Internet Solutions     

Tango Jona
Tangokurs Rapperswil-Jona