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De Koloci à la drépanocytose. From Koloci to Sickle-cell disease.Knowledge and social treatment of a hereditary disease in times of globalization

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Author(s): Agnès Lainé | Dapa Diallo | Bakary Traoré

Journal: Anthropologie & Santé : Revue Internationale Francophone d'Anthropologie de la Santé
ISSN 2111-5028

Issue: 4;
Date: 2012;
Original page

Keywords: Africa | Mali | sickle-cell disease (SCD) | chronic diseases | globalization | Afrique | Mali | drépanocytose | maladies chroniques | mondialisation

ABSTRACT
La drépanocytose affecte 1 à 3 % des nouveau-nés en Afrique subsaharienne. Les situations épidémiologiques et anthropologiques, les politiques de santé inégales d’une région à l’autre depuis plusieurs décennies, font entrevoir l’intérêt d’études situées et historicisées. Dans le contexte de la mise en place d’un centre de recherche et de lutte contre la drépanocytose à Bamako, nous avons étudié en 2007-2008 les interrelations entre les savoirs et le traitement social de cette pathologie, en milieu rural d’une part, urbain d’autre part. Cette recherche, réalisée par entretiens auprès de personnes atteintes, de parents d’enfants atteints, de tradithérapeutes, de personnels biomédicaux et associatifs, révèle l’impact des transformations des savoirs sur le vécu social de la maladie et l’impact de la mondialisation économique et sanitaire sur les trajectoires familiales. Elle plaide pour la prise en compte des contextes sociaux dans les orientations de santé publique et les actions de communication.Sickle-cell disease affects 1-3% of newborns in sub-Saharan Africa. The epidemiological and anthropological situations as well as the unequal health policies from one country to another prove the interest for located historicized studies. In the context of the establishment of a national health center dedicated to sickle cell disease, the interrelationships between the knowledge and the social treatment of the disease were studied both in rural and urban contexts in 2007-2008. This study was conducted by means of interviews with affected individuals, parents of affected children, traditional practitioners, biomedical doctors and members of patient associations. This research emphasizes the impact of changes in knowledge on the social lives of patients, the impact of economic globalization and of the globalization of health practices on family trajectories. It calls for the consideration of social contexts in public health policy and communication activities.
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