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Author(s): Sousa Júnia Bicalho de | Carvalho Sílvia Pimenta de | Pereira Luciana Baptista | Vale Everton Siviero do

Journal: Anais Brasileiros de Dermatologia
ISSN 0365-0596

Volume: 81;
Issue: 1;
Start page: 87;
Date: 2006;
Original page

Keywords: Acantose nigricans | Acromegalia | Hiperinsulinismo | Hipertrigliceridemia | Lipodistrofia | Resistência a insulina

ABSTRACT
A lipodistrofia generalizada congênita (síndrome de Berardinelli-Seip), doença autossômica recessiva, caracteriza-se por escassez do tecido subcutâneo. A falta de tecido adiposo propicia disfunção metabólica dos lípides e carboidratos, resistência periférica à insulina, hipertrigliceridemia e hipermetabolismo. Outros achados são acantose nigricante, acromegalia, hepatomegalia e alterações musculares, ósseas, cardiovasculares e neurológicas. Relata-se o caso de paciente com essa síndrome, cujo diagnóstico foi realizado em um serviço de dermatologia.
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